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Antígeno HLA

¿Esta prueba tiene otros nombres?

Tipificación de antígenos leucocitarios humanos (HLA, por su sigla en inglés)

¿De qué se trata esta prueba?

Es una prueba que sirve para detectar antígenos leucocitarios humanos (HLA) en la sangre. Se usa si necesita un trasplante de órgano o de células madre. Mediante esta prueba, se puede determinar si el órgano o las células madre tienen la mejor compatibilidad posible con los suyos. Si no hay buena compatibilidad en un trasplante de células madre, estas células podrían hacerle daño. Si no hay buena compatibilidad con un órgano trasplantado, el órgano podría dejar de funcionar y el sistema inmunitario del cuerpo podría atacarlo (rechazarlo).

Los HLA son proteínas que se encuentran en la superficie de la mayoría de las células del cuerpo. Le indican al sistema inmunitario qué células son partes del cuerpo y qué células pueden ser perjudiciales. Desempeñan una función importante en proteger al cuerpo de las infecciones. Pero también pueden dificultar un trasplante de órgano.

Los HLA también están implicados en las enfermedades autoinmunitarias. Estas son enfermedades en las que el cuerpo ataca sus propios tejidos y células. La prueba de HLA se puede usar para determinar si tiene alguna de estas enfermedades.

¿Por qué debo hacerme esta prueba?

Es posible que tenga que hacerse esta prueba si necesita un trasplante de órgano o de células madre. Es posible que necesite un trasplante de corazón, de pulmón o de riñón si su propio órgano ya no funciona como debería. Las pruebas permiten garantizar que tenga la mejor compatibilidad posible entre los antígenos HLA y los del órgano que recibe. También es posible que necesite esta prueba si el proveedor de atención médica sospecha que tiene una enfermedad autoinmunitaria.

¿Qué otras pruebas podrían hacerme junto con esta?

Es posible que le hagan las siguientes pruebas:

  • Prueba de ADN de los genes asociados al HLA. Se examina el ADN de células del sistema inmunitario tomadas de una muestra de sangre.

  • Anticuerpos anti-HLA. Las mujeres que estuvieron embarazadas o las personas que recibieron una transfusión de sangre o un trasplante de órgano pueden tener anticuerpos que reaccionen con los antígenos HLA en un trasplante nuevo. Es común hacer pruebas de estos anticuerpos a las personas antes de un trasplante para averiguar si es probable que rechacen el trasplante.

¿Qué significan los resultados de la prueba?

Los resultados de la prueba pueden variar según la edad, el género y la historia clínica, entre otros factores. Los resultados pueden ser diferentes según el laboratorio donde se haga la prueba. Es posible que no signifiquen que tiene un problema. Para saber qué significan, hable con el proveedor de atención médica.

Los resultados de la tipificación de HLA pueden variar en función de diversos factores, entre ellos la edad, el tipo de trasplante y las enfermedades subyacentes. Los resultados indicarán el grado de compatibilidad de los antígenos HLA entre usted y el donante.

¿Cómo se hace esta prueba?

Para la prueba, se requiere una muestra de sangre. Se utiliza una aguja para extraer sangre de una vena del brazo o de la mano.

¿Esta prueba implica algún riesgo?

Tomar una muestra de sangre con una aguja implica ciertos riesgos. Estos incluyen sangrado, infección, moretones o sensación de mareo. Cuando le pinchen el brazo o la mano con la aguja, es posible que tenga una leve sensación de escozor o dolor. Después, la zona puede estar adolorida.

¿Qué factores podrían afectar los resultados de la prueba?

Es poco probable que otros factores afecten los resultados.

¿Cómo me preparo para esta prueba?

No necesita prepararse para esta prueba. Asegúrese de que el proveedor de atención médica conozca todos los medicamentos, los medicamentos a base de hierbas, las vitaminas y los suplementos que usa. Estos incluyen los medicamentos que no necesitan receta y cualquier droga ilegal que pudiera estar consumiendo.

Revisor médico: Chad Haldeman-Englert MD
Revisor médico: Rita Sather RN
Revisor médico: Tara Novick BSN MSN
Última revisión: 9/1/2022
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